Navigation umschalten
Mein Warenkorb
Menü

GHTF - Meldepflichtige Ereignisse während klinischer Untersuchungen vor dem Inverkehrbringen

GHTF - Meldepflichtige Ereignisse während klinischer Untersuchungen vor dem Inverkehrbringen Globale Harmonisierungs-Task Force Die GHTF schlug ein neues Dokument für meldepflichtige Ereignisse während klinischer Untersuchungen vor dem Inverkehrbringen vor. Das Dokument finden Sie hier: GHTF Berichtspflichtige Ereignisse während klinischer Untersuchungen vor dem Inverkehrbringen
Recent Posts
  1. Von der FDA veröffentlichte Informationen zu OTC- und Arzneimittelrückrufen Von der FDA veröffentlichte Informationen zu OTC- und Arzneimittelrückrufen
  2. FDA-Richtlinienentwurf für die pädiatrische Verwendung von Medizinprodukten FDA-Richtlinienentwurf für die pädiatrische Verwendung von Medizinprodukten
  3. FDA Pre-Sub ersetzt Pre-IDEs FDA Pre-Sub ersetzt Pre-IDEs
  4. Verwandelt sich die FDA in ein Profitcenter? Verwandelt sich die FDA in ein Profitcenter?
  5. Risikomanagement für die Pharmaindustrie Risikomanagement für die Pharmaindustrie